医疗器械

1、什么是欧盟CE认证在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。2、欧盟CE认证分别适用于哪些国家CE认证可在欧洲32个国家/地区，包含：EU欧盟28个，EFTA、土耳其。产品有了CE标识可在欧洲经济区(EEA)自由流通。注意：EFTA成

​跨境电商出海品类中，电子消费品是当之无愧的C位品类之一。只要是出海，卖家们都会面对各个国家和地区对电子产品的质量安全认证的不同规定。尤其是近几年，消费电子出海的热门目的地，欧洲、美国、日本等地区对家用电子电器产品的质量安全愈加重视。

欧盟医疗器械mdd认证，MDD是欧盟医疗器械93/42/EEC指令的简称，适用于在欧盟国家销售的医疗器械进行认证，是强制认证，需要由获得授权的公告机构进行认证，例如TUV、UDEM、BSI等。

出口韩国 韩国卫生福利部，简称卫生部，主要负责管食品、药品、化妆品和医疗器械的管理，是最主要的卫生保健部门。出口澳大利亚 医疗器械出口澳大利亚，都需要申请TGA注册。与FDA类似的是，需要指定代理人，美国称为美代，澳大利亚称为sponsor。依据风险大小，产品注册要求逐级增加，质量体系要求也是愈加详尽。

1、经过授权的正规UPC码；2、收据、发票、装箱单：必须是90天内的有效单据(具体类目有效日期不同);含有供应商的地址及联系方式；3、相关证书；4、企业网站。

上个月大批亚马逊卖家表示自己的产品被当成杀虫剂下架审核了，不仅如此，当卖家按照页面提示进行操作时，页面却跳出“你不是美国人，不可以卖”的相关字样，当时有知情人士分析，这些售卖非农药产品的卖家之所以被亚马逊“禁售”，很可能是因为产品描述中存在敏感词，被系统检测到后被自动强制下架。近日又有大批卖家反映产品突然不可销售，原因是需要先申请医疗相关的权限，也就是产品需要做FDA认证。但是卖家表示很懵：因为自

12月13日消息，速卖通于12月10日起开放牙科用医疗器械相关类目的资质填写和上传入口，并将在2021年1月10日起开始对相关叶子类目加强管控。速卖通方面指出，具体管控范围包括正畸用品、牙科手机、牙科光固化机、牙科车针、牙科补牙材料、牙科综合治疗台、电子口腔内窥镜、牙科射线机（小

FDA是美国食品药品监督管理局，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全，医疗产品在FDA认证的时候，一般分为两种，一个是510K豁免外的医疗产品，此类产品做医疗FDA认证较为简单，流程快，能以快的速度获取注册号，帮助产品外销。

借助数字化赋能医疗器械产业链全渠道管理，能够驱动行业高质发展，助力医疗器械企业打通线上线下经营渠道，有效缩短供销链。2 、渠道商平台业务管理 渠道规则管理：包括渠道管理系统渠道规则的发布、修改以及下载。

血压计质检报告正常5-7个工作日。以上为你介绍的就是血压计质检报告标准,血压计检测报告的相关事项，血压计质检报告多少钱具体可电询，受理血压计质检报告案件可以为客户加急。

任何销往欧洲地区的商品需要严格符合欧盟相关的商品合规及商品安全要求。今天让我们来了解下 医疗器械出口法规须知 。法案规定了相关企业必须针对法案化学品清单物质履行“警告”义务。94/62/EC指令规定了欧盟境内相关包装材料的相关管控要求。管控要求为一般管控，即在FDA进行注册列名。

针对医疗器械行业面临的挑战，企业可通过S2B2C商城平台的建设，实现业务的全面线上化、一体化管理，以便所有利益相关者都能了解医疗器械供应链的实时更新，从而使计划和交付更易于管理和准确。

医疗器械产业是生物工程、电子信息和医学影像等高新技术领域复合交叉的知识密集型、资金密集型产业。2017年，我国医疗器械出口扭转下跌趋势，但是出口产品仍以低值耗材、中低端产品为主。纵观全球市场，中东欧尤其是波兰医疗器械市场近年来增长迅速，极具吸引力，值得出口企业重点关注。 行业现状 ...

亚马逊个人卖家和专业卖家区别：1、店铺月租费用不同；2、亚马逊促销计划不同；3、黄金购物车功能的区别；4、特色卖家权限不同；5、批量上传功能和订单数据报表的差别；6、可发布产品类目不同，可发布的产品类目非常有限。

在国际上，FDA被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。所以对这类产品出口到美国需要按照FDA标准进行相关的检测认证。时至今日，FDA已成为全球食品药品消费者心中的金刚盾牌。

  作为快手小店的一种主要经营方式，医疗器械在小店中有着广泛的应用。然而，由于医疗器械属于特殊物品，其经营涉及到许多证照和资质的问题，需要进行报白才能够正常经营和销售。 …

Sorftime NEWS亚马逊新闻近日，亚马逊美国站与加拿大站发布了最新的合规政策，特别针对膳食补充剂和医疗器械类商品的卖家。这项更新要求卖家提交必要的合规文件并顺利通过审核，以避免产品被下架的风险。以下是详细的介绍和指南： 膳食补充剂类商品合规要求： 美国食品药品监督管理局（FDA）根据《联邦食品、药品和化妆品法》（FD&C法）及其修订法规，对膳食补充剂的制造、包装、存储和贴标进行监管

2020上半场，卖家在为物流发愁；2020下半场，卖家在为选品发愁。亚马逊平台官方释出下半年热卖品类，看看都有哪些热卖品吧！ 一、医疗器械用品 截止2019年，医疗电商市场的增长率约为16%，亚马逊平台医疗类目的增长率达到了33%。受到疫情的影响，防疫物资的购买力由线下转移到线上 ...

亚马逊全球开店于近日表示，亚马逊对受限商品规则进行了更新。 除美日欧三大站点外，一些其他站点也在一些独特品类上有着自己的特殊认证要求。

亚马逊医疗设备需要做FDA注册的，这是强制性的，要不然不能清关。

企业接到方案后应按照《医疗器械现场检查首次会议要点》的要求，通知所有人员在检查当日不得出差，有出差任务的，应调整。

云报关温馨提醒：进口医疗器械，这些坑不要踩01 注册证有效期外生产某公司进口了1批多导睡眠记录仪配件，并提供了相应的进口医疗器械注册证。此外，进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签，且符合相关规定和强制性标准的要求。

近日，日本又研发出一款名为“陪客专用口罩”，吸引了不少人的眼球。疫情发生至今，类似的“场景化”风格口罩也频频出现，如美国的“发光口罩”、印度的“人脸图案口罩”、日本的“陪客专用口罩”等等。 一边是海外国家在研发各种新奇特的口罩产品、扩大需求，另一边的中国某口罩制造商却因向美国出口 ...

TGA采用基于风险的方法 TGA负责监管澳大利亚的医疗设备和其他保健产品，例如细胞和组织，药品和血液制品。TGA仍会审核一组极低风险条目，以检查仅极低风险产品是经过自我认证的。如果使用公认的海外监管机构的合格评定证据提出在ARTG中包含设备的申请，则可能需要进行申请审核。

国务院食品药品监督管理部门应当及时向国家出入境检验检疫部门通报进口医疗器械的注册和备案情况。出口体温计的企业应当保证其出口的体温计取得《医疗器械注册证》且符合进口国(地区)的要求，海关一般不实施检验。04申报出口体温计，经审核发现《医疗器械注册证》为伪造、变造、买卖、冒用等情形的。

老朋友一个没少，新朋友每天都在变多，这句话用来形容消费医疗用品市场最适合不过。 根据海关总署公布的全国出口重点商品量值表显示，2020年1-5月，出口增速实现两位数正增长的仅有3类产品，分别是集成电路、纺织织物及制品，以及医疗器械商品，其中医疗器械和纺织品出口增速位居前两位，前5 ...

药监部门对医疗器械按照目录实施管理。2个证书 进口的医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》第二章的规定已注册或者已备案的医疗器械。第一类医疗器械，许可证类别应为“629-第一类医疗器械备案凭证”；第二类或第三类医疗器械，许可证类别应为“612-医疗器械注册证”。

随着全球医疗需求的不断增长，贵重医疗器械的跨境销售正在成为医疗行业的新趋势。高端设备如MRI、CT扫描仪、激光治疗仪等在国际市场上的需求持续上升，但由于其价格昂贵、技术复杂以及法规严格，进入跨境市场并非易事。本文将探讨如何让贵重医疗器械成功打入跨境市场，并为企业提供实战性的策略建议。一、合规性：跨境销售的基础1.1 认证与注册进入不同国家的市场，首先要确保产品符合当地的法规和认证要求。常见的认证包

随着医疗器械外贸业务的不断发展，外贸业务管理 ERP 软件已经成为了医疗器械企业必不可少的一项工具。医疗器械外贸行业管理ERP系统的功能主要有以下内容： >> 采购管理： 供应商管理、采购订单管理、采购合同管理等，用于管理医疗器械的采购流程。

近日，在“陪客专用口罩”之后，日本又研发出一款名可以安装在口罩上的微型电扇，吸引了不少人的眼球。疫情发生至今，类似的“场景化”风格口罩也频频出现，如美国的“发光口罩”、印度的“人脸图案口罩”、日本的“陪客专用口罩”等等。 一边是海外国家在研发各种新奇特的口罩产品、扩大需求，另一边 ...

熟悉eBay以及我们公众号的老铁们都知道，医疗器械品类不仅是eBay B&I分类甚至是所有的产品分类里的大蓝海（赢在风口，构筑医疗器械的海外电商之路）。但同时医疗器械以及其他医疗保健设备又是一种特殊的产品，其生产、销售、储存必须要满足一系列严格的要求的标准。今天我们不吝笔墨，把各大站点关于医疗保健设备的法规、产品认证要求一一罗列，建议大家收藏后仔细阅读哦~阅读提要：1）美国：美国FDA认证美国FC

一、入驻方式及店铺类型 医疗器械医药行业在快手也是定向邀约类目;其中，药品类目目前暂未招商，而常见的医疗/保健器械类目入驻则是定向邀约招商的, 可开设旗舰店、专卖店、专营店、卖场型…

  随着互联网和移动互联网的发展，电商成为了人们购物的重要方式之一。特别是在疫情背景下，人们更加倾向于在家购物。快手作为一家短视频应用，也在不断发展着自己的电商业务。其中…

医疗器械商标注册指南如何获得最佳商标保护：1、介绍：医疗器械商标大全汇集了市场上各种流行的医疗器械品牌，旨在为读者提供一个参考，使其能够在众多品牌中挑选出合适的产品。2、品牌介绍：商标大全主要分为三

俄乌战争持续超一年，双方各有损伤，在此环境下，如何将医疗器械出口到俄罗斯呢？医疗器械出口到俄罗斯，需要对产品做 医疗器械注册， 由俄罗斯居民健康与社会发展监督部，颁发医疗设备许可证和 GOST-R证书， 没有医疗设备许可证和GOST-R证书，是不能在俄罗斯境内销售医疗器械的。

第十五条　厂房与设施的设计和安装应当根据产品特性采取必要的措施，有效防止昆虫或者其他动物进入。生产设备应当有明显的状态标识，防止非预期使用。第二十三条　企业应当配备适当的计量器具。计量器具的量程和精度应当满足使用要求，标明其校准有效期，并保存相应记录。

医疗器械商标注册流程指南：1、什么是医疗器械商标注册？医疗器械商标注册是一项重要的法律程序，它可以保护商标拥有者的合法权利，并有助于提高品牌的知名度。2、医疗器械

医疗器械企业FDA认证与上市注册服务： 参与医疗器械制造、测试、包装、标签、灭菌或进口的公司必须注册其设施，支付 FDA 注册费，并在 FDA 列出其设备。医疗器械企业还必须每年审查其医疗器械企业注册和上市信息，并更新其注册。医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起搏器，均在FDA监督之下。

医疗器械商标查询官网电话快速掌握商标注册信息：一、医疗器械商标查询官网电话的用途商标查询官网电话主要用于查询商标申请的状态。官网电话的客服会为申请人提供有关商标的查询服务，包括商标的状态、申请时间、

国家组织冠脉支架集中带量采购拟中选结果图片来源：华研数据“百亿市场”大缩水 医疗器械行业遭重创过去，作为治疗冠心病的重要手段，冠脉支架是为数不多的高值医用耗材，价格多超万元。