mdd

欧盟医疗器械mdd认证，MDD是欧盟医疗器械93/42/EEC指令的简称，适用于在欧盟国家销售的医疗器械进行认证，是强制认证，需要由获得授权的公告机构进行认证，例如TUV、UDEM、BSI等。

建议预期将在2023年初得到执行，并有效改变MDR的实施进程。但有一些MDD证书即将到期。SUNGO内容：MDR CE认证、MDD转版辅导、欧盟授权代表、欧盟注册、MDR CE技术文件编写/第四版临床评价报告编写、ISO9001/13485认证咨询、欧盟自由销售证明。