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1.
咨询 您可以以电话、传真、电子邮件等任一方式,向我们提出初步的申请意向(如:哪几类产品、申请何种认、具体的型号及规格、产品样本及描述等). 我们将根据您所提供的大致情况,向你建议的认方案,提出测试前的文件及图纸等资料要求,并初步估算相关的费用.同时,我们会向您提供《申请书》、《代理授权通知书》等文件以备填写.
2.
申请 请您将签字盖章的《申请书》、《代理授权通知书》返回我司,并按要求准备相关的资料; 我们将在收到上述的文件及资料后,正式受理申请并确立项目号,同时拟定《认代理委托协议》(双方缔结的认业务条约,以明确相互的责任及义务,一式两份).
3.
签约 请您将签字盖章的上述《协议》返回我司,并按《协议》条款支付相关费用; 我们将在收到签字盖章的《协议》和有关付款凭后,指定项目工程师负责此项目,并选择与合适的实验室和工程师联系.
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1.
普通类产品 普通的产品也就是我们常说的不带无线功能的消费类电子产品,这类产品做一个CE认所需的时间通常为:5-7个工作日
2.
无线类产品 简单的无线产品一般做一个CE认的时间是2周,如果带了其他功能的产品,比如:WIFI功能、gps定位功能、蓝牙模块、2G/3G/4G上网功能等,其正常时间在4-6周.
3.
机械类产品 这类产品做CE认,要先划分下是普通机械还是危险机械.普通机械做一个CE认周期是2周.若是危险机械,理CE认需要欧盟NB机构的介入,所以正常需要的时间是3~4周的时间
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1.
GB 技术要求 强制性国家标准,符合该标准要求的可适用于医疗工作环境下,用于过滤空气中的颗粒物,阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等.该类型除了具备的基本指标要求,也能满足非油性过滤颗粒物过滤效率大于等于95%,推荐发热门诊、隔离病房医护人员及确诊患者转移时佩戴.
2.
YY/T 0969-2013 一次性使用医用 推荐性行业标准,适用于覆盖使用者的口、鼻及下颌,用于普通医疗环境下佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或喷出污染物的一次性
3.
YY 0469-2011 强制性行业标准,符合该标准要求的可适用于临床医务人员在有创操作等过程中佩戴,有防血液渗透的效果,防护效果优于一次性使用.
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